SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.14 issue1Breastfeeding: Mothers and health practitioners in the context of private medical care in GautengThe relationship between family-of-origin and marital satisfaction author indexsubject indexarticles search
Home Pagealphabetic serial listing  

Health SA Gesondheid (Online)

On-line version ISSN 1025-9848

Abstract

VAN ROOYEN, Magdalena (Dalena); WILLIAMS, Margaret  and  RICKS, Essie. Caring for terminal AIDS patients: The experiences of caregivers in a palliative care institution. Health SA Gesondheid (Online) [online]. 2009, vol.14, n.1, pp. 49-59. ISSN 1025-9848.

Die fokus van hierdie navorsing was op die beleefde ervaringe van die versorgers wat met Verworwe Immuniteitsgebreksindroom pasiënte werk, veral pasiënte wat sterf aan die siekte terwyl hulle in 'n formele inrigting is. 'n Kwalitatiewe, eksploratiewe, beskrywende en kontekstuele navorsingsontwerp met 'n fenomenologiese benadering was gebruik. 13 ongestruktueërde onderhoude, wat op 'n audioband opgeneem was is gehou met versorgers wat voltyds in 'n formele inrigting sorg vir pasiënte wat aan VIGS sterf werk. Tesch se metode van beskrywende analise was gebruik om die transkribeerde onderhoude te analiseer (in Cresswell 1994:115). Een sentrale tema het na vore gekom, naamlik dat versorgers tydens die uitvoering van hulle daaglikse pligte (in die werk) 'n verskeidenheid uitdagings ondervind het as gevolg van hul pasiënte wat sterf van VIGS en vyf sub-temas is geformuleer deur verdure analise. Hierdie vyf sub-temas was: •Versorgers ervaar emosionele uitdagings tydings die versorging van pasiënte wat van VIGS sterf •Versorgers ervaar n verskil in die dood en sterfte van volwassesnes teenoor die van kinders •Versorgers ervaar die rasionaliseering van dood en sterfte verskillend •Versorgers ervaar dat vertroue in God hulle krag gee om die dood en sterfte beter te hanteer •Versorgers ervaar dat die versorging van pasiënte wat sterf of sterwend is vervullend is ten spyte van die hartseer van dood en sterfte. Die deelnamers ervaar die dood van hul pasiënte daagliks van 'n siekte wat ongetelde lyding vir hulself, die pasiënt en hul familie veroorsaak. Die versorgers wens dat hulle kon die angs en die pyn voorkom, sowel as die ombekwaamheid van die mediese beroep om huidiglik meer te kan doen om die siekte te genees. Hulle beskryf hul emosionele ervaringe wat die verskillende uitdagings wat hul ervaar as gevolg van hul betrokkenheid by die dood en afsterwe van hul pasiënte aan VIGS. Die inligting wat deur hierdie deelnemers gedeel word, vorm die basis van die ontwikkeling van breë riglyne om die versorgers te ondersteun.

Keywords : AIDS patients; palliative care; care givers; hospices; terminal illness.

        · abstract in English     · text in English     · English ( pdf )

 

Creative Commons License All the contents of this journal, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution License