SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.7 número2 índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Articulo

Indicadores

Links relacionados

  • En proceso de indezaciónCitado por Google
  • En proceso de indezaciónSimilares en Google

Compartir


South African Journal of Child Health

versión On-line ISSN 1999-7671
versión impresa ISSN 1994-3032

Resumen

VON FINTEL, R; SCHWYZER, R; POOLE, J  y  ALLI, N A. Compound heterozygous sickle cell disease and β0-thalassaemia: An interesting case. S. Afr. j. child health [online]. 2013, vol.7, n.2, pp.70-73. ISSN 1999-7671.

Haemoglobinopathies are a group of inherited disorders caused by structural variations of the haemoglobin molecule. We report the case of a 5-year-old girl suffering from chronic haemolytic anaemia. A diagnosis of compound heterozygous sickle cell disease (SCD) and β0-thalassaemia was established using haemoglobin sub-fractionation studies and parental screening. The latter revealed the father and mother to have heterozygous SCD and heterozygous β-thalassaemia, respectively. Evaluation of children with a haemolytic anaemia requires a thorough history and physical examination, appropriate laboratory testing and careful interpretation of the results.

        · texto en Inglés     · Inglés ( pdf )

 

Creative Commons License Todo el contenido de esta revista, excepto dónde está identificado, está bajo una Licencia Creative Commons