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Pesquisa : KERR, R [Autor]
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 Kromberg, J G R, Manga, P and Kerr, R Children with oculocutaneous albinism in Africa: Characteristics, challenges and medical care. S. Afr. j. child health, Apr 2020, vol.14, no.1, p.50-54. ISSN 1999-7671
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 Kerr, R et al. Genetic testing for Duchenne/Becker muscular dystrophy in Johannesburg, South Africa. SAMJ, S. Afr. med. j., Dec 2013, vol.103, no.12, p.999-1004. ISSN 0256-9574
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 Manga, P et al. Biology and genetics of oculocutaneous albinism and vitiligo - common pigmentation disorders in southern Africa. SAMJ, S. Afr. med. j., Dec 2013, vol.103, no.12, p.984-988. ISSN 0256-9574
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 Wainstein, T et al. Fanconi anaemia in black South African patients heterozygous for the FANCG c.637-643delTACCGCC founder mutation. SAMJ, S. Afr. med. j., Dec 2013, vol.103, no.12, p.970-973. ISSN 0256-9574
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