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Pesquisa : FEBEN, C [Autor]
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 Feben, C et al. Timely diagnosis of vascular Ehlers Danlos syndrome - the need for genetic testing and counselling. S. Afr. j. surg., Sept 2018, vol.56, no.3, p.30-33. ISSN 0038-2361
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 Feben, C et al. Fanconi anaemia in South African patients with Afrikaner ancestry. S. Afr. j. child health, Oct 2017, vol.11, no.3, p.141-145. ISSN 1999-7671
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 Feben, C, Kromberg, J and Krause, A An unusual case of Trisomy 13. S. Afr. j. child health, Apr 2015, vol.9, no.2, p.61-62. ISSN 1999-7671
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 Feben, C et al. Fanconi anaemia in South Africa: Past, present and future. SAMJ, S. Afr. med. j., May 2018, vol.108, no.5, p.393-398. ISSN 0256-9574
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